Nagyon fertőző az új, angol mutáció – Fejér Szilárd kutató szerint egy harmadik hulláma is lesz a járványnak

A két, gyanúsnak ítélt mintát elküldik szekvenáltatni, annak eredménye erősíti meg hivatalosan a mutáció jelenlétét.

„A következő hónapokban óriási jelentősége lesz világszerte az új variánsok nyomon követésének, és ezért jóval több mintát kellene szekvenálni Romániában is. Sajnos sok állami intézménynél csak kihasználatlanul tartják a jobbnál jobb, többnyire EU-s forrásokból beszerzett, méregdrága szekvenálógépeket, mert nincs megfelelő személyzet, vagy túl drága a szekvenálás, vagy mindkettő” – részletezte a kutató. Hozzátette,

Szélesebb körű
járványtani feltárás

Fejér Szilárd kérdésünkre kifejtette, azért fontos, hogy elkülönítsék, kimutassák a mutációt, mert ez sokkal fertőzőbb, tehát kiterjedtebb járványtani feltárásra van szükség, hogy a fertőzési láncot le lehessen állítani. „Lehet, egy hónap múlva már nem lesz releváns, hogy a koronavírus vagy annak a mutációja, mert ez utóbbi annyira elterjed. De amíg ez nem történik meg,

– részletezte a kutató.

A két agresszíven terjedő változat könnyebben fertőz, ezért terjedése aggodalomra ad okot. Az angol mutáció Angliában már átvette a „piacvezető szerepet” az új fertőzések között, rengeteg országban, így Romániában is megjelent. Fejér Szilárd hangsúlyozta, mivel a mutáció hatékonyabban terjed, várható, hogy ez lesz a domináns változat, de mindenki azt szeretné, hogy ez minél később történjen meg.

Egyszerű PCR-teszttel
egyelőre nem lehet kimutatni

Az egyszerű PCR-teszttel nem lehet kimutatni egyelőre, hogy a koronavírus mutációjáról van-e szó, de valószínűsíteni lehet.

„A PCR trükkje épp az, hogy úgy tervezik meg a teszt komponenseit, hogy a polimeráz csak egy vagy több adott génszakaszt szaporítson abból a káoszból, ami a mintában van. Ehhez szükségesek az úgynevezett primerek, ezeket úgy tervezik, hogy erősen kapcsolódjanak a detektálni kívánt génszakasz egy részéhez. A vírus génszakaszából három olyan rövid részhez, amely csak és kizárólag a koronavírusra jellemző, és nem találhatóak meg semmilyen más élőlényben” – részletezte Fejér Szilárd.

A teszt fejlesztésekor a kulcs a primerek megtervezése. Az egyik nagy cégnél úgy tervezték ezeket a primereket, hogy épp beleesett az angol variánson történt egyik fontos mutáció valamelyik primerszakaszba. Ennek eredménye, hogy a vírus tüskefehérjéjét kódoló génszakaszt ennek a gyártónak a tesztje nem képes detektálni a PCR-reakció során. A teszt tervezésekor még szó sem volt az angol változatról, senki nem gondolt arra, hogy a vírus tüskefehérjéje ilyen irányba mutálódhat. Viszont akik Angliában rutinszerűen használták ennek a gyártónak a tesztjét, az ősz folyamán azt vették észre, hogy egyre több olyan pozitív minta van, ahol a keresett 3 jelből az S génszakaszra várt jel hiányzik. Így hamar rájöttek, ezzel a teszttel ki lehet szűrni az új variánst.

A Pro Vitam decemberben rendelt ettől a gyártótól, és januártól szúrópróbaszerűen alkalmazzák ismeretlen mintákon vagy gyanús pozitív minták újratesztelésénél. Az erősen pozitív minták egy részét újratesztelik ezzel a teszttel, és a valószínűsíthetően pozitív minták egy részét, melyeket tünetes személyektől vagy kontaktszemélyektől vesznek, szintén ezzel a teszttel nézik. „Csak idő kérdése, hogy mi is találjunk olyan mintát, ahol két jel van a három helyett” – mondta a kutató.